11月8日至11日，藥學(xué)部派出梁錦詩藥師參加了中山大學(xué)腫瘤防治中心“國家藥物臨床試驗機構(gòu)”主辦的《藥物臨床試驗法規(guī)、技術(shù)和實戰(zhàn)操作》GCP學(xué)習(xí)班，成為唯一非藥物臨床試驗機構(gòu)成員單位的學(xué)員。經(jīng)過4天緊張的培訓(xùn)學(xué)習(xí)后通過了考核，取得了GCP培訓(xùn)合格證書。
　　藥物臨床試驗是推動人類健康發(fā)展的重要手段。每一種新藥在投放市場前不管經(jīng)過多少體外和動物試驗，最終依然需要進行臨床試驗才能確定藥物的療效和安全性。自2003年《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）》頒布以來，我國大力推進GCP的實施，使得我國藥物臨床試驗取得了很大進展。國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法(試行)》規(guī)定要對申請承擔(dān)藥物臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)進行國家統(tǒng)一資格認定，能夠取得藥物臨床試驗機構(gòu)資格象征著該醫(yī)院在醫(yī)療技術(shù)、學(xué)術(shù)水平和學(xué)科建設(shè)上具有國內(nèi)先進水平，而且通過開展藥物臨床試驗?zāi)苓M一步提高醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量和科研水平，促進臨床合理用藥，擴大醫(yī)院學(xué)術(shù)影響力，增加與國內(nèi)外同行的交流與合作機會。目前全國藥物臨床試驗機構(gòu)近400家,其中廣東省有38家。通過這次的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，為我院將來開展申報國家藥物臨床試驗機構(gòu)的工作打下初步基礎(chǔ)。